“Danza por Daniel”, el pasado, presente y futuro del baile en Jumilla, unidos por una buena causa

Audio de la rueda de prensa

Las profesoras de baile de Jumilla junto con  Emilio Serrano y Concha García bailarán en el Vico en beneficio del pequeño Daniel

Del 29 de abril al 3 de mayo se realizará en Jumilla la Semana de la Danza con el objetivo de poner en valor un arte que en el municipio cuenta con años de tradición, y cientos de personas que siguen su estela. Para poner fin a esta semana, el pasado, presente y futuro de la danza en Jumilla se darán cita en el Teatro Vico además con un trasfondo solidario que engrandecerá si cabe más el espectáculo.

La gala de baile “Danza por Daniel”, que tendrá lugar el viernes 3 de mayo, estará encabezada por el bailaor jumillano Emilio Serrano,  que junto con Concha García, Carolina Bas, Aurora González, Sara Pérez y Conchi Marín harán, cada uno en su estilo, una interpretación de la danza en sus diferentes vertientes poniendo de manifiesto que el baile jumillano está más vivo que nunca y sigue la estela de tradición que hasta ahora le ha caracterizado. Además, no será una gala al uso, pues el Grupo Talía amenizará el espectáculo con su particular punto de humor, y varios alumnos del profesor José Robles del Conservatorio Profesional de Danza de Murcia, intervendrán con piezas especialmente creadas para la ocasión.

La recaudación de la obra irá íntegramente destinada al pequeño Daniel, el niño de madre jumillana que nació con una parálisis cerebral que le impide crecer con normalidad. Los papás de Daniel dieron a conocer el caso de su hijo hace unos meses y desde entonces numerosas asociaciones y colectivos como UNICODE, el FC Jumilla, y ahora el Grupo Talía y la Concejalía de Cultura se han prestado con diferentes actos a colaborar con el tratamiento que necesidad Daniel para mejorar.

A la presentación del acto asistió Pedro García, el papa de Daniel, quien explicó que la Seguridad Social hace tiempo que dejó de cubrir el tratamiento que necesita el pequeño, porque según los profesionales de la sanidad pública, “la enfermedad de Daniel no tiene remedio”. Sin embargo, desde que el pequeño empezó con el tratamiento de Domman, que es el método que están siguiendo, la evolución en su sistema cognitivo y locomotor es vertiginosa y solo un pequeño factor podría ahora detener tal progreso, el dinero. Cada visita cuesta 6.000€ y la familia de Daniel ya no puede asumir los costes. “Mi hijo en mayo no se movía, y ahora hace 300 metros de rastreo con obstáculo. La siguiente meta será el gateo, y estamos muy contentos porque si seguimos así podremos conseguirlo, pero necesitamos ayuda. El tratamiento ha cambiado a Daniel por completo, y no vamos a darnos por vencidos”, afirmaba Pedro mientras en sus ojos se leía agradecimiento hacia todas las personas que están colaborando con su causa.

El 3 de mayo, la gala “Danza por Daniel” pondrá en conexión el bello arte del baile con el sentimiento de colaboración y solidaridad, porque todos los presentes con su presencia, además de disfrutar sabrán que están haciendo un poquito más fácil la vida del pequeño Daniel. Además para todos aquellos que quieran colaborar sin poder asistir al espectáculo, la organización ha habilitado una fila 0, con la que podrán contribuir a la causa.

El viernes 3 de mayo ¡Todos con Daniel!