Visibilización del día de las Enfermedades Raras con charla sobre el tema

Las diputadas del PSRM-PSOE, Toñi Abenza, Marisol Sánchez y Virginia López, junto a la Secretaria General de la Agrupación Socialista de Jumilla, Juana Guardiola, y varios miembros de la ejecutiva local, realizaron una visita a la Residencia “Nuestra Señora de la Asunción”, gestionada por Mensajeros de la Paz, para conocer de primera mano su funcionamiento, situación, necesidades y proyectos futuros. Su ocupación todavía está muy por debajo de su capacidad, y sin duda, el hecho de tener muy pocas plazas concertadas, hace que eso sea así.

Según la diputada y Secretaria de Servicios Sociales del PSRM, Toñi Abenza, “contáis con una excelente residencia de mayores, diseñada pensando además en el futuro de este tipo de residencias, pero el Gobierno de López Miras debe cumplir con los jumillanos y concertar las plazas a las que se comprometió. La Región de Murcia tiene un gran déficit y a la vez una gran demanda de plazas concertadas, pero el Gobierno Regional sigue sin ofertarlas”.

Posteriormente, se trasladaron al Centro Roque Baños, donde el Grupo Sociosanitario del PSRM-PSOE y el PSOE Jumilla, organizaron una charla-coloquio cuyos ponentes fueron la Senadora y Vicepresidenta segunda de la Comisión de Sanidad, María Dolores Flores y David Sánchez, presidente de Retina Murcia y vocal de FEDER. Los ponentes reconocieron que aunque en estos últimos años se han producido mejoras, aún queda mucho camino.

También al final, se trasladó a los presentes, el interés del PSRM que, a través de la Diputada Regional Marisol Sánchez, ha presentado una moción en la Asamblea Regional, instando al Consejo de Gobierno a que priorice en 2024, la evaluación del Plan Integral de Enfermedades Raras de la Región de Murcia, y se establezca un nuevo Plan de Atención Integral que dé cobertura al periodo 2025-29, garantizando el impulso a un diagnóstico precoz, el apoyo a la investigación y el acceso a medicamentos huérfanos.

Así, “los socialistas quisimos conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras, y que no pasara desapercibido en Jumilla, donde conocemos familias cuyos miembros tienen algunas de estas enfermedades, como se puede constatar en el mural de la Avenida de la Libertad. Hemos de visibilizarlas para conseguir más en su investigación y tratamientos, y aportarles la mayor calidad de vida posible a quienes las padecen”, indica Juana Guardiola. Para finalizar, dijo también: “Quiero reconocer el trabajo que realizan a diario los familiares que tienen algún miembro con una patología de este tipo para recaudar fondos para la investigación de las mismas”.